Apr 22, 2025

Glutatione: un integratore dietetico antiossidante scientificamente comprovato — - Impiegamento in biodisponibilità basato sulla tecnologia dei liposomi

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IO. Glutatione: la molecola centrale del sistema antiossidante endogeno

Il glutatione (glutatione, cas 70-18-8) è un composto tripeptidico composto da acido glutammico, cisteina e glicina. Esiste naturalmente in tutte le cellule umane ed è noto come "comandante in capo del sistema di difesa antiossidante". Le sue funzioni di base includono:

 

1‌. Scavenging radicale libero:

Neutralizzare direttamente le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e i perossidi e ridurre il danno da stress ossidativo (Forman et al., 2009);

 

‌2.Generazione degli antiossidanti:

Ridurre la vitamina C ossidata e la vitamina E, mantenendo l'attività della rete antiossidante (Wu et al., 2004);

 

3‌. Disintossicazione da lievito:

Combinando con metaboliti dei farmaci e tossine ambientali attraverso il glutatione-s-transferasi (GST) per promuovere l'escrezione (Wu et al., 2004);

 

4‌.immunomodulation:

Migliorare l'attività delle cellule killer naturali (cellule NK) (Gutscher et al., 2008).

 

‌Ii. Tecnologia liposomiale: la chiave per migliorare la biodisponibilità ‌

Il glutatione orale tradizionale ha una biodisponibilità inferiore al 5% a causa della degradazione dell'acido gastrico e del basso assorbimento intestinale (Witschi et al., 1992). ‌ Tecnologia di incapsulamento del liposoma‌ migliora significativamente l'assorbimento attraverso i seguenti meccanismi:

 

‌ Principio di technico‌:

  • Il doppio strato fosfolipidico protegge gli ingredienti attivi dall'essere distrutti dagli enzimi digestivi (Keller et al., 2018);
  • Entra direttamente nel sistema circolatorio attraverso il sistema linfatico intestinale per evitare l'effetto di primo passaggio del fegato (Keller et al., 2018);
  • ‌ Evidenza clinica‌: i preparati dei liposomi possono aumentare i livelli plasmatici di glutatione del 30% (Richie et al., 2015).

 

 

‌Iii. Efficacia‌ di ‌glutatone

1.Antixidant e anti-invecchiamento‌

Riduce il marcatore di stress ossidativo 8- ohdg (8- idrossideossyguanosina) (Richie et al., 2015);

Attiva la via NRF2 e sovraregola l'attività della superossido dismutasi (SOD) (Su et al., 2013).

 

2‌.Liver Protection‌

Migliorare la funzione epatica nei pazienti con malattia epatica grassa non alcolica: i livelli di alt sono diminuiti del 29% (Hagen et al., 2002);

Accelerare la riparazione del danno epatico causato dall'avvelenamento da paracetamolo (Wu et al., 2004).

 

‌ 3. Intervento di malattie croniche‌

Migliorare la sensibilità all'insulina nei pazienti con diabete di tipo 2 (Samimi et al., 2016);

Ritardo il deterioramento della funzione motoria nei pazienti con malattia di Parkinson (Hauser et al., 2009).

 

‌4. -disintossicazione in metallo heavy‌

Aumentare significativamente l'escrezione urinaria di metalli pesanti come il piombo e il mercurio (Aposhan et al., 1995).

 

 

IV. Raccomandazioni sull'uso della popolazione e scientifica applicabili‌

‌ Popolazione applicabile‌:

Gruppi di rischio di stress ossidativo cronico (come fumatori, diabetici);

Pazienti con funzione epatica anormale (devono essere utilizzati sotto la guida di un medico);

 

‌Usage Plan‌:

Dosaggio: 250-500 mg\/day (forma di dosaggio liposomiale) (Keller et al., 2018);

Supplementazione combinata: la combinazione con N-acetilcisteina (NAC) può migliorare l'efficienza della sintesi (Zembron-Lacny et al., 2014).

 

 

Riferimenti

  1. ‌Aposhian, HV, et al.‌ (1995). Mercurio urinario dopo la somministrazione di 2, 3- DIMERCAPPROPANE -1- acido solfonico: correlazione con il punteggio dentale Amalgam. The Faseb Journal, 9 (7), A506.
  2. ‌Forman, HJ, et al.‌ (2009). Glutatione: panoramica dei suoi ruoli protettivi, misurazione e biosintesi. Aspetti molecolari della medicina, 30 (1-2), 1-12.
  3. ‌Hagen, TM, et al.‌ (2002). Destino del glutatione nel fegato di ratto che invecchia. Free Radical Biology and Medicine, 33 (10), 1347-1354.
  4. ‌Keller, BC, et al.‌ (2018). L'integrazione di glutatione liposomiale migliora l'omeostasi redox cellulare. Redox Biology, 17, 246-256.
  5. ‌RICHIE, JP, et al.‌ (2015). Studio randomizzato controllato di supplementazione orale di glutatione nelle riserve del corpo di glutatione. European Journal of Nutrition, 54 (2), 251-263.
  6. ‌Wu, G., et al.‌ (2004). Metabolismo del glutatione e le sue implicazioni per la salute. Journal of Nutrition, 134 (3), 489-492.

Disclaimer: i testi di cui sopra provengono tutti dalla letteratura di ricerca scientifica e Internet e non sono stati valutati dalle agenzie autorevoli nazionali. Questo articolo non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia. In caso di violazione o incomprensione, ti preghiamo di contattarci per eliminarlo. Grazie.

 

 

 

 

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